北京，4月16日(科技日报)-根据4月16日发表在开放获取杂志“基因组医学”(GenomeMedicine)上的一项研究，美国科学家报告了一种利用CRISPR/Cas9系统建立癌症小鼠模型的新方法，该系统被称为“基因魔术剪刀”，可以快速将与癌症相关的基因敲入小鼠的DNA。该方法比以往任何时候都高效，满足了快速、准确地建立动物模型的要求。

马萨诸塞大学医学院RNA治疗研究所的研究通讯员王文说：“目前把癌基因敲进癌症模型的方法要么效率低下，要么很难控制基因的类型和拷贝数。”CRISPR/Cas9使将大片段DNA插入到目标位点成为可能，并可用于实验室中的人类细胞和小鼠。我们开发了一种新的系统CRISPR-Sonic，该系统在小鼠肝癌模型中具有灵活性和准确性。”

为了将癌基因插入活着的小鼠的基因组中，研究小组使用了CRISPR/Cas9，并用两个指导RNA进行了三步手术。首先，一个引导RNA和Cas9酶一起切割目标DNA位置，第二步，另一个引导RNA和Cas9切割一个DNA环(即质粒供体)。第三步是将已切割成线性形状的粒子环插入目标位置。

在实验室细胞和小鼠中成功地测试了该方法，这是一个巨大的进步，比以前的方法的效率高出约0.5%.

CRISPR的力量在科学界是众所周知的。这也是众所周知的事件后，遗传婴儿，这引起了一场骚动。这种简单、廉价和高能生物技术尚未充分发挥其潜力。这一次建立了癌症的动物模型，这是朝着这个方向迈出的重要一步。许多其他疾病模型的建立也将受到启发。这些应用可能是目前Crispr造福人类的最直接手段。总而言之医疗基因系统是医疗器械的新系统，值得期待。