注重对高附加值消费品的监管，不再像医院、省市那样简单，是国务院所关心的！高价值医疗器械消耗品的招标和采购也将带来非常重大的变化-将由医疗保险局牵头。在这两条大新闻的背后，在高价值消费品领域将迎来什么样的变化？以下是新华社记者就“医药卫生行业综合监管与以往监管模式有何不同？”约谈了国家卫生委员会的有关负责人。

加强全行业、全流程、综合协同监管

改革和完善医疗卫生行业综合监管体系的指导思想是将监管的理念、制度和模式从公共医疗卫生机构的重点监督转变为全行业的监督。从事前审批到关注事件发生后全过程的监督，从个人监督到全面协调的监督，从行政手段的主要用途到行政、法律、经济、信息化手段的综合利用，提高监督的能力和水平。为了实施健康的中国战略，全方位全周期保证健康的人民提供强有力的支持。

意见分为五个部分：总体要求，明确监督主体和责任，加强全过程监督，创新监督机制，强化保障落实。主要内容包括：明确医疗卫生行业综合监管体系的指导思想、基本原则和总体目标，明确监管主体和责任，推动形成机构自治、行业自律、政府监管和社会监管相结合的多元化综合监管体系。明确监管内容，对医疗卫生服务要素准入、医疗服务质量安全、医疗卫生机构运营、公共卫生服务、医疗卫生从业人员、医疗卫生服务行业秩序、健康产业全过程等进行监管，提出创新监管机制等。

为了促进各项政策和措施的实施，提出了加强对责任追究的意见，建立权威的、有效的监督机制，明确了附件中医药卫生综合监督管理部门的重点任务和职责分工。通过阅读“意见”全文，Saber Blue Equipment发现与医疗器械行业直接相关的有以下几点：严厉打击药品购销领域的商业贿赂行为，跟踪和监督高价值的医用耗材，并由国家医疗保险局制定消耗品的招标采购政策。并应与银行保险监管部门携手合作。

“意见”中提到，医疗机构应当加强对药品、消耗品、医疗器械等医疗相关产品的采购和使用的监督。重点任务划分方面，国家卫生委员会、教育部、国务院国有资产监督管理部门、海关总署、国家医疗保险局、国家中医药管理局、国家药品监督管理局、中央军委后勤部门卫生局等八个部门，负责加强医疗机构药品的采购和使用。监管医疗相关产品，如消耗品、医疗器械等。

可见，在医疗器械购销领域，商业贿赂行为将受到严厉打击，药品招标采购政策将由国家医疗保险局全面控制。